Beschreibung
Die Vorlage Checkliste technische Dokumentation für Medizinprodukte gemäß Richtlinie 93/42/EWG ist eine von Experten erstellte Musterlösung zur Umsetzung der Forderungen der Richtlinie 93/42/EWG. Diesbezüglich muss ein Hersteller von Medizinprodukten die Konformitätserklärungen, technische DOKU und Berichte und Bescheinigungen zur Prüfung vorlegen. Für diesen Zweck ist die Checkliste technische Dokumentation für Medizinprodukte gemäß Richtlinie 93/42/EWG konzipiert und stellt sicher, dass Sie die technische Dokumentation richtig umsetzen. Die Vorlage Checkliste technische Dokumentation für Medizinprodukte gemäß Richtlinie 93/42/EWG ist sofort einsetzbar und kann problemlos und schnell auf das Layout Ihres Unternehmens angepasst werden. Die Vorlage Checkliste technische Dokumentation für Medizinprodukte gemäß Richtlinie 93/42/EWG enthält zudem ausführliche Nutzungshinweise in Bezug auf den Einsatz und die Umsetzung, so dass Sie in jeder Hinsicht sofort durchstarten können.
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